Con motivo del día con más horas de luz del año, se ha celebrado la tercera edición de Historias con Luz, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con enfermedades inflamatorias tipo 2 (IT2), como el asma, la dermatitis atópica, la rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), la esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC.
El evento ha reunido a pacientes, familiares, representantes institucionales y de asociaciones de pacientes, con el objetivo de compartir historias reales de superación y sensibilizar a la sociedad sobre el impacto físico y emocional de estas enfermedades crónicas.
En esta edición, cinco nuevos protagonistas (una periodista de televisión, una madre, un ciclista resiliente, una trabajadora social y una funcionaria de la administración local) han compartido sus testimonios e historias de superación en primera persona, acompañados por el humorista y actor Santi Rodríguez.
Santi Rodríguez, Embajador y moderador de la tercera edición de Historias Con Luz
Ha sido un verdadero placer formar parte de una iniciativa tan especial como Historias Con Luz y tener la oportunidad de conocer cinco historias de superación realmente conmovedoras. Escuchar a cada uno de los protagonistas me ha recordado que, incluso ante enfermedades tan complejas como las inflamatorias tipo 2, el coraje, la resiliencia y las ganas de vivir pueden con todo. Como alguien que también convive con una enfermedad respiratoria, me siento especialmente sensibilizado con la importancia de visibilizar estas realidades y de apoyarnos entre todos, porque muchas veces no valoramos lo esencial hasta que nos falta.
Las enfermedades inflamatorias tipo 2 afectan a millones de personas en España y tienen un impacto profundo más allá de los síntomas físicos persistentes. Estas patologías alteran significativamente la vida diaria de quienes las padecen, afectando su bienestar emocional, sus relaciones personales y limitando en muchos casos su desarrollo educativo o profesional.
Más allá de lo clínico, existe un sufrimiento invisible: la soledad, el miedo al rechazo, la baja autoestima o el estigma social son parte de la experiencia cotidiana de quienes conviven con estas enfermedades. En muchas ocasiones, el desconocimiento general de la población acentúa este malestar, generando incomprensión y aislamiento.
Este año, los testimonios recogidos han puesto de relieve precisamente ese sufrimiento silenciado. Han compartido las dificultades en las primeras etapas de la enfermedad, las inseguridades, el miedo al juicio ajeno y los retos de sentirse diferentes en una sociedad poco informada. Sin embargo, también han demostrado cómo, a pesar de tantas barreras, es posible superar obstáculos y alcanzar grandes logros.
Visibilizar estas historias no solo rompe el silencio: contribuye a generar empatía, conciencia social y a avanzar hacia un modelo de atención más humano e integral. Es hora de escuchar, comprender y actuar.
Más allá de los testimonios: abordaje integral y propuestas de mejora
Uno de los momentos clave del evento ha sido la valoración final por parte de los representantes de asociaciones de pacientes, quienes compartieron sus reflexiones sobre los principales desafíos vinculados a las enfermedades de Inflamación Tipo 2 (IT2).
En este espacio se ha puesto sobre la mesa algunas de las demandas más urgentes: la necesidad de un abordaje multidisciplinar como parte esencial del tratamiento, el acceso equitativo a terapias eficaces y diagnósticos especializados, así como el reconocimiento de la interrelación entre estas patologías, que comparten un mismo mecanismo inflamatorio.
Las asociaciones han insistido especialmente en avanzar hacia un tratamiento más holístico y coordinado. “Pedimos un abordaje multidisciplinar que no aísle cada patología, sino que integre a diferentes profesionales para atender al conjunto de necesidades del paciente”, han subrayado. Asimismo, han reclamado una mayor atención al bienestar emocional y han destacado el papel fundamental de las asociaciones en el cuidado de la salud mental de los afectados.
El acceso ágil a diagnósticos y tratamientos adecuados ha sido otro punto crítico. Se pide un diagnóstico precoz y una derivación rápida a los especialistas, recordando que no se deben banalizar los síntomas, ya que solo así se podrá garantizar una atención médica oportuna y eficaz.
También se ha pedido que se reconozca a las asociaciones como agentes sociales clave y que se fortalezca su papel en el sistema. Tal como ha destacado uno de los representantes se trata de reforzar “las cuatro patas de la silla: prevención, diagnóstico precoz, equidad e innovación terapéutica, sin olvidar el asociacionismo, que es esencial para apoyar tanto a los pacientes como a los profesionales”.
Finalmente, se ha subrayado la necesidad de invertir en investigación como única vía para avanzar en nuevos tratamientos y en la formación de profesionales. Y se ha recordado que el impacto de estas enfermedades no se limita a quienes las padecen: también sufren quienes acompañan, cuidan y sostienen día a día a los pacientes.
Raquel Tapia, Directora General de Sanofi Iberia
Creamos #HistoriasConLuz hace unos años para acompañar a las personas con dermatitis atópica grave y ayudarlas en reforzar su confianza y capacidad de superación. La gran acogida que ha tenido desde la primera edición nos demuestra que vamos por el buen camino, y estamos convencidos de que con iniciativas como esta podremos ayudar, no sólo a las personas afectadas y a sus familias, sino a impulsar el aprendizaje y conciencia sobre estas enfermedades inflamatorias T2.
Las enfermedades IT2 afectan a millones de personas en España
Cuando nuestro cuerpo detecta determinados tipos de infecciones, libera células inmunitarias específicas de tipo 2 para luchar contra esos intrusos mediante la inflamación. Sin embargo, para algunas personas, las células inmunitarias entran en acción, incluso cuando no existe infección alguna, por lo que terminan causando daños al propio cuerpo. Esto es una respuesta inmunitaria hiperactiva denominada inflamación tipo 2 (IT2) y causa distintas enfermedades atópicas, alérgicas e inflamatorias que pueden incluso coexistir en algunos casos.
#HistoriasconLuz, impulsada por Sanofi y Regeneron, cuenta con el respaldo de diez asociaciones de pacientes: ASMABI, ASMAMADRID, APEPOC, AEDESEO, AEPONA, A TOT Pulmó, Sevilla Respira, AADA, EPOC España y FENAER, que juntas representan a más de 12 millones de personas en España que conviven con alguna de estas patologías inflamatorias tipo 2.
Las patologías abordadas en esta III edición tienen una elevada prevalencia en nuestro país si incluimos todas sus formas y no sólo las más graves y/o no controladas:
- La dermatitis atópica afecta al 2% de la población adulta y al 20% de la infantil, lo que supone un total de 2.748.367 personas (1.963.119 niños y 785.248 adultos), según datos de la AEDV.
- El asma alcanza al 5% de los adultos y al 10% de los niños, con un total estimado de 2,2 millones de personas afectadas, según cifras de SEPAR.
- La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) tiene una prevalencia del 10,2% en la población adulta española, con cerca de 5 millones de personas diagnosticadas.
- Más de 2,8 millones de personas padecen rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), una patología que impacta entre el 5% y el 6% de la población, según datos de la SEORL.
- La esofagitis eosinofílica, aunque menos frecuente, afecta al 0,09% de la población, lo que representa aproximadamente 45.000 personas en España, según la SEAIC.
Historias con Luz sigue buscando relatos reales de personas que sufren las formas graves de sus enfermedades que, aunque son mucho menos prevalentes que en su conjunto, merecen ser escuchados debido a las enormes dificultades que les genera en su día a día. Es una iniciativa que, además, permite a otros pacientes y a sus familias encontrar referentes reales con los que sentirse reflejados e inspirados.
Gala completa
L'abordatge interdisciplinari, accés equitatiu i diagnòstic precoç: els principals reptes amb les malalties d'Inflamació Tipus 2
S'ha celebrat la tercera edició d'Històries amb Llum, una iniciativa que dona visibilitat a persones amb malalties inflamatòries tipus 2 (IT2), els qui han pujat a l'escenari per a compartir les seues històries de superació al costat de l'humorista Santi Rodríguez
20 de juny de 2025 per Associació Espanyola d’esofagifitis Eosinofílica
----
Amb motiu del dia amb més hores de llum de l'any, s'ha celebrat la tercera edició d'Històries amb Llum, una iniciativa que busca donar visibilitat a persones que conviuen amb malalties inflamatòries tipus 2 (IT2), com l'asma, la dermatitis atòpica, la rinosinusitis crònica amb poliposi nasal (RSCcPN), l’esofagitis eosinofílica o unes certes formes d'MPOC.
L'esdeveniment ha reunit pacients, familiars, representants institucionals i d'associacions de pacients, amb l'objectiu de compartir històries reals de superació i sensibilitzar a la societat sobre l'impacte físic i emocional d'estes malalties cròniques.
En esta edició, cinc nous protagonistes (una periodista de televisió, una mare, un ciclista resilient, una treballadora social i una funcionària de l'administració local) han compartit els seus testimoniatges i històries de superació en primera persona, acompanyats per l'humorista i actor Santi Rodríguez.
Santi Rodríguez, Ambaixador i moderador de la tercera edició d'Històries Amb Llum
“Ha sigut un verdader plaer formar part d'una iniciativa tan especial com Històries Amb Llum i tindre l'oportunitat de conéixer cinc històries de superació realment commovedores. Escoltar a cada un dels protagonistes m'ha recordat que, fins i tot davant malalties tan complexes com les inflamatòries tipus 2, el coratge, la resiliència i les ganes de viure poden amb tot. Com algú que també conviu amb una malaltia respiratòria, em sent especialment sensibilitzat amb la importància de visibilitzar estes realitats i de donar-nos suport entre tots, perquè moltes vegades no valorem l'essencial fins que ens falta.”
Les malalties inflamatòries tipus 2 afecten milions de persones a Espanya i tenen un impacte profund més enllà dels símptomes físics persistents. Estes patologies alteren significativament la vida diària dels qui les patixen, afectant el seu benestar emocional, les seues relacions personals i limitant en molts casos el seu desenrotllament educatiu o professional.
Més enllà del clínic, existix un sofriment invisible: la soledat, la por al rebuig, la baixa autoestima o l'estigma social són part de l'experiència quotidiana dels qui conviuen amb estes malalties. En moltes ocasions, el desconeixement general de la població accentua este malestar, generant incomprensió i aïllament.
Enguany, els testimoniatges arreplegats han posat en relleu precisament eixe sofriment silenciat. Han compartit les dificultats en les primeres etapes de la malaltia, les inseguretats, la por al juí alié i els reptes de sentir-se diferents en una societat poc informada. No obstant això, també han demostrat com, malgrat tantes barreres, és possible superar obstacles i aconseguir grans assoliments.
Visibilitzar estes històries no sols trenca el silenci: contribuïx a generar empatia, consciència social i a avançar cap a un model d'atenció més humà i integral. És hora d'escoltar, comprendre i actuar.
Més enllà dels testimoniatges: abordatge integral i propostes de millora
Un dels moments clau de l'esdeveniment ha sigut la valoració final per part dels representants d'associacions de pacients, els qui van compartir les seues reflexions sobre els principals desafiaments vinculats a les malalties d'Inflamació Tipus 2 (IT2).
En este espai s'ha posat sobre la taula algunes de les demandes més urgents: la necessitat d'un abordatge multidisciplinari com a part essencial del tractament, l'accés equitatiu a teràpies eficaces i diagnòstics especialitzats, així com el reconeixement de la interrelació entre estes patologies, que compartixen un mateix mecanisme inflamatori.
Les associacions han insistit especialment a avançar cap a un tractament més holístic i coordinat. “Demanem un abordatge multidisciplinari que no aïlle cada patologia, sinó que integre a diferents professionals per a atendre el conjunt de necessitats del pacient”, han subratllat. Així mateix, han reclamat una major atenció al benestar emocional i han destacat el paper fonamental de les associacions en la cura de la salut mental dels afectats.
L'accés àgil a diagnòstics i tractaments adequats ha sigut un altre punt crític. Es demana un diagnòstic precoç i una derivació ràpida als especialistes, recordant que no s'han de banalitzar els símptomes, ja que només així es podrà garantir una atenció mèdica oportuna i eficaç.
També s'ha demanat que es reconega a les associacions com a agents socials clau i que s'enfortisca el seu paper en el sistema. Tal com ha destacat un dels representants es tracta de reforçar “les quatre potes de la cadira: prevenció, diagnòstic precoç, equitat i innovació terapèutica, sense oblidar l'associacionisme, que és essencial per a fer costat tant als pacients com als professionals”.
Finalment, s'ha subratllat la necessitat d'invertir en investigació com a única via per a avançar en nous tractaments i en la formació de professionals. I s'ha recordat que l'impacte d'estes malalties no es limita als qui les patixen: també patixen els qui acompanyen, cuiden i sostenen dia a dia als pacients.
Raquel Tapia, Directora General de Sanofi Ibèria
“Creem #HistoriasConLuz fa uns anys per a acompanyar a les persones amb dermatitis atòpica greu i ajudar-les a reforçar la seua confiança i capacitat de superació. El gran acolliment que ha tingut des de la primera edició ens demostra que anem pel bon camí, i estem convençuts que amb iniciatives com esta podrem ajudar, no sols a les persones afectades i a les seues famílies, sinó a impulsar l'aprenentatge i consciència sobre estes malalties inflamatòries T2.”
Les malalties IT2 afecten milions de persones a Espanya
Quan el nostre cos detecta determinats tipus d'infeccions, allibera cèl·lules immunitàries específiques de tipus 2 per a lluitar contra eixos intrusos mitjançant la inflamació. No obstant això, per a algunes persones, les cèl·lules immunitàries entren en acció, fins i tot quan no existix cap infecció, per la qual cosa acaben causant danys al propi cos. Això és una resposta immunitària hiperactiva denominada inflamació tipus 2 (IT2) i causa diferents malalties atòpiques, al·lèrgiques i inflamatòries que poden fins i tot coexistir en alguns casos.
#HistoriasconLuz, impulsada per Sanofi i *Regeneron, compta amb el suport de deu associacions de pacients: ASMABI, ASMAMADRID, APEPOC, AEDESEO, AEPONA, A TOT Pulmó, Sevilla Respira, AADA, MPOC Espanya i FENAER, que juntes representen a més de 12 milions de persones a Espanya que conviuen amb alguna d'estes patologies inflamatòries tipus 2.
Les patologies abordades en esta III edició tenen una elevada prevalença al nostre país si incloem totes les seues formes i no sols les més greus i/o no controlades:
- La dermatitis atòpica afecta al 2% de la població adulta i al 20% de la infantil, la qual cosa suposa un total de 2.748.367 persones (1.963.119 xiquets i 785.248 adults), segons dades de la AEDV.
- L'asma aconseguix al 5% dels adults i al 10% dels xiquets, amb un total estimat de 2,2 milions de persones afectades, segons xifres de SEPAR.
- La Malaltia Pulmonar Obstructiva Crònica (EPOC) té una prevalença del 10,2% en la població adulta espanyola, amb prop de 5 milions de persones diagnosticades.
- Més de 2,8 milions de persones patixen rinosinusitis crònica amb poliposi nasal (RSCcPN), una patologia que impacta entre el 5% i el 6% de la població, segons dades de la SEORL.
- L’esofagitis eosinofílica, encara que menys freqüent, afecta al 0,09% de la població, la qual cosa representa aproximadament 45.000 persones a Espanya, segons la SEAIC.
Històries amb Llum continua buscant relats reals de persones que patixen les formes greus de les seues malalties que, encara que són molt menys prevalents que en el seu conjunt, mereixen ser escoltats a causa de les enormes dificultats que els genera en el seu dia a dia. És una iniciativa que, a més, permet a altres pacients i a les seues famílies trobar referents reals amb els quals sentir-se reflectits i inspirats.